علاج جيني بالخلايا الجذعية يغيّر استجابة المناعة للسكري في تجارب الفئران

كشف فريق من الباحثين التابعين لجامعة كارولاينا الجنوبية الطبية عن إبرام تجربة علاجية تعتمد على خلايا جذعية معدّلة وراثيًا، حيث أظهر هذا النهج قدرة على عكس مرض السكري في نماذج الفئران.

الهدف من الابتكار

يركّز هذا التطوّر الطبي على معالجة السبب الأساسي للمرض، وهو خلل في الجهاز المناعي يؤدي إلى مهاجمة الخلايا البنكرياسية المنتجة للأنسولين.

آراء الباحثة هونغجون وانغ

أوضحت الدكتورة هونغجون وانغ أن حقن الأنسولين التقليدية تُعد منقذة للحياة، لكنها لا تُقضي على الهجمات المناعية المتواصلة ولا تَحُول دون ظهور المضاعفات المرتبطة بالسكري.

آلية العلاج الجيني

اعتمد العلماء على خلايا جذعية بالغة تم تعديلها لتُفرز بروتينًا مضادًا للالتهاب، يهدف إلى حماية خلايا الجسم من الاعتداء المناعي. أظهرت الفحوصات الطبية أن هذا التدخل أعاد تشكيل سلوك الخلايا المناعية، مما زاد من عدد الخلايا التنظيمية التي تدعم إنتاج الأنسولين بصورة منتظمة.

تأثير العلاج على الخلايا التائية

أدى العلاج إلى تقليل نشاط الخلايا التائية المهاجمة وإدخالها في حالة إرهاق، وهو ما حد من قدرتها على مواصلة تدمير خلايا البنكرياس. هذه النتائج التي نُشرت في دورية “موليكولار ثيرابي” العلمية المحكمة تفتح آفاقًا جديدة لتطوير أساليب طبية تستهدف الخلل المناعي نفسه.