أصابت 67 مليونًا.. دراسة تكتشف جينات مرتبطة بمتلازمة التعب المزمن

اكتشف باحثون في “جامعة إدنبرة” اختلافات في الحمض النووي وجينات أشخاص يعانون متلازمة التعب المزمن، وهو أمر من شأنه أن يساعد على تبديد تصور بأن هذه الحالة نفسية أو نتيجة للكسل.

ويحمل الحمض النووي (DNA) المعلومات الوراثية لأغلب الكائنات الحية، إضافةً إلى أن اكتشافه يعّد نقلة نوعية في تاريخ الطلب الحديث خاصةً للإنسان ويسهم في التشخيص المبكر للأمراض الوراثية، ما يساعد في علاجها قبل الإصابة بها.

8 مناطق من الشفرة الوراثية

ووجدت الدراسة 8 مناطق من الشفرة الوراثية تختلف لدى الأشخاص المصابين بالتهاب الدماغ والنخاع العضلي، المعروف بمتلازمة التعب المزمن، عنها لدى المتطوعين الأصحاء.

وقال الباحثون في بيان: “هذا الاكتشاف يقدم أول دليل على أن الجينات تسهم في فرصة إصابة الشخص بالمرض”.
وتشمل السمات الرئيسية للحالة تفاقم التعب والألم وتشوش الدماغ بعد نشاط بدني أو ذهني بسيط.

ولم يُعرف سوى القليل جدًا عن أسباب الإصابة بمتلازمة التعب المزمن، ولا يوجد اختبار تشخيصي أو علاج لها.
ويعتقد الباحثون بأن هذه الحالة تؤثر في نحو 67 مليون شخص في جميع أنحاء العالم.

تغيرات مرتبطة بالجهازين المناعي والعصبي

وحللت الدراسة عينات الحمض النووي من 15579 شخصًا أبلغوا عن إصابتهم بالمتلازمة في استبيان و259909 أشخاص لا يعانون هذه الحالة، وجميعهم من أصل أوروبي.
وأفادت الدراسة التي لم تخضع لمراجعة النظراء بعد، بأن المتغيرات الجينية الأكثر شيوعًا لدى الأشخاص الذين أبلغوا عن إصابتهم بمتلازمة التعب المزمن كانت مرتبطة بالجهازين المناعي والعصبي.
وتحدث الباحثون عن منطقتين من مناطق الجينات بالحمض النووي على الأقل تتعلقان بكيفية استجابة الجسم للعدوى، وهو ما يتماشى مع تقارير تفيد بأن الأعراض غالبًا ما تبدأ بعد الإصابة بمرض معد.

ترجمة نتائج الدراسة إلى علاجات

وسبق أن حدد الباحثون منطقة جينية أخرى لدى الأشخاص الذين يعانون من الألم المزمن، وهو عرض شائع آخر للحالة.
وقال الباحث آندي ديفيروكس-كوك في بيان، إن النتائج “تتماشى مع تجارب أبلغ عنها المرضى على مدى عقود”، مشيرًا إلى أهمية تكثيف الأبحاث عن متلازمة التعب المزمن لمعرفة المزيد.
وأكدت أستاذ العدوى والمناعة في متلازمة التعب المزمن بجامعة برونيل في لندن د. جاكي كليف أهمية العمل على ترجمة نتائج الدراسة إلى علاجات جديدة.